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第272章颅裂
颅裂(iumbifidum)和脊柱裂(spinabifida)都是由于胚胎发育障碍所致。
颅裂和脊柱裂均可分为显性和隐性两类。
隐性项裂(iumbifidumocculum)只有颅骨缺损而无颅腔内容物的膨出,隐性脊柱裂(spinabifidaocculta)只有椎管的缺损而无椎管内容物的膨出,隐性颅裂和脊柱裂大多元需特殊治疗。
颅骨闭合不全的先天畸形。
与脊柱裂相似,发生率远低于脊柱裂。
往往在颅骨中线部位有骨缺损,无局部症以及神经症状者称隐性颅裂,多偶然发现。
若颅内结构从骨缺损处膨出,则称为脑膨出。
可按膨出部所含结构的不同分为四大类:①脑膜膨出,囊内仅为硬脑膜和脑脊液;②脑膜膨出,囊内有脑组织疝出,但脑室并未延伸进入囊内;③积水性脑膨出,脑室系统的一部分与脑膨出的腔相交通;④囊性脑膜膨出,有脑和脑室膨出,硬膜和脑组织之间的空间有**存在。
临**以前两型多见。
最常见的膨出部位在颅骨后部枕外粗隆附近。
也可位于颅底,向前下进入鼻腔或鼻额、鼻眶区。
位于鼻根、眼眶、前额者称为前额部脑膨出。
覆盖膨出的被膜常为正常皮肤。
颅骨缺损大小变异很大,小者仅数毫米,大者数厘米。
后者多有脑膨出。
枕部脑膨出常为圆形软肿块。
基底形态不同,有广基者亦有呈蒂状者,其大小依颅骨缺损的程度而异。
膨出部的张力可随患儿哭闹而增加,常可触及搏动。
前额部和突入鼻腔的膨出尚需与鼻根部肿物、眶内肿物和鼻息肉相鉴别。
穿刺吸出脑脊液即可确诊。
患儿常见智力发育迟缓,局限性肢体力弱或**。
枕叶受损则可见视觉障碍。
有脑组织膨出者几乎均合并脑积水。
也可合并全身其他器官的畸形,如唇腭裂、脑穿通畸形、脊柱裂和畸形足。
膨出色块可逐渐增大,囊壁菲薄者可破裂造成脑膜炎。
治疗以手术为主。
多数学者主张早期手术。
手术以修补缺损为主,其内容物要予以切除避免还纳。
前额鼻根部的脑膨出需行开颅修补和颅外整形二期手术,此手术可待患儿稍大后方进行。
合并脑积水者尚需行脑脊液分流手术治疗。
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