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吲哒帕胺的药理作用是什么（第1页）

吲哒帕胺的药理作用是什么

是一种磺胺类利尿剂，通过抑制远端肾小管皮质稀释段的再吸收水与电解质而发挥作用。

降压作用未明，其利尿作用不能解释降压作用，因降压作用出现的剂量远小于利尿作用的剂量，可能的机制包括以下几个方面：调节血管平滑肌细胞的钙内流；刺激前列腺素PGE2和前列腺素PGI2的合成；减低血管对血管加压胺的超敏感性，从而抑制血管收缩。

本品降压时对心排血量、心率及心律影响小或无。

长期用本品很少影响肾小球滤过率或肾血流量。

本药不影响血脂及碳水化合物的代谢。

口服吸收快而完全，生物利用度达93％，不受食物影响。

血浆结合力为71％～79％，也与血管平滑肌的弹性蛋白结合。

口服后1～2小时血药浓度达高峰。

口服单剂后约24小时达高峰降压作用；多次给药约8～12周达高峰作用，作用维持8周。

半衰期为14～18小时。

在肝内代谢，产生19种代谢产物。

约70％经肾排泄，其中7％为原形，23％经胃肠道排出。

肾功能衰竭者的药代动力学参数没有改变。

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